Yoannia Infante Montejo, madre de Ana Paula, una niña cubana de dos años que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo I, volvió a pedir ayuda para que la pequeña reciba un tratamiento especializado, informó América Tevé.
La niña lleva más de 2 años en el Hospital Pediátrico Eduardo Agramonte de Camagüey debido a que por su enfermedad necesita constante atención médica y equipos especializados para su atención.
Dios les Bendiga…Aqui todo el q quiera ayudar a Ana Paula para el Tratamiento Spinraza…Puede hacer sus Donativos…
Posted by Yoannia Infante Montejo on Wednesday, December 2, 2020
Sin embargo, a pesar de todo esto Ana Paula empeora cada día, por lo que su madre está pidiendo que se le conceda una visa humanitaria para viajar a Estados Unidos y recibir un novedoso tratamiento que es bastante prometedor.
Ana Paula es una niña ingresada en el hospital pediatrico de camaguey sufre de atrofia muscular espinal tipo #1 esta…
Posted by Maikel Hernandez on Monday, November 30, 2020
“Ana Paula nació con esta enfermedad que es mortal. Todos los días deja de hacer cosas, antes se reía, pero la atrofia ya no se lo permite. Todos los días esta enfermedad me la va quitando un poco. Sé que existen tratamientos que le permitirán vivir, pero en Cuba no es fácil obtenerlos porque no los hay. Pido a todas esas personas que ven este programa que me ayuden a que mi hija pueda vivir”, declaró Yoannia.
El tratamiento que pide esta madre es a base de Spinraza, un novedoso medicamento que ha tenido un gran efecto en pacientes de AME, pero las autoridades de salud de la isla se niegan a comprarlo.